CNRI Femmes – Les filles autistes en Iran n’ont pas d’\u00e9cole, a d\u00e9clar\u00e9 un responsable de l’Association iranienne de l’autisme.<\/p>\n
Dans une interview accord\u00e9e \u00e0 l’agence IRNA le 23 septembre, Seyyed Mohammad-Ali Meari, directeur de l’\u00e9ducation, de la recherche et de la r\u00e9habilitation de l’Association de l’autisme, a d\u00e9clar\u00e9 que bien que l’organisation d’\u00e9ducation sp\u00e9ciale de T\u00e9h\u00e9ran ait promis que la premi\u00e8re \u00e9cole pour filles autistes allait commencer son travail cette ann\u00e9e, les filles autistes restaient encore priv\u00e9es d\u2019\u00e9coles en Iran.<\/p>\n
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La rentr\u00e9e scolaire pour les filles autistes devait commencer en septembre \u00e0 T\u00e9h\u00e9ran, mais l’ouverture de cette \u00e9cole n’a pas encore \u00e9t\u00e9 signal\u00e9e \u00e0 l’Association iranienne de l’autisme.<\/p>\n
En Iran, une nouveau-n\u00e9 sur 150 souffre d\u2019autisme.<\/p>\n
Seyyed Mohammad-Ali Meari a d\u00e9clar\u00e9 que les familles des patients autistes sont dans des situations difficiles ; les conditions \u00e9conomiques affectent toutes les familles en g\u00e9n\u00e9ral et les celles avec enfants autistes en particulier. Ces familles sont \u00e9galement confront\u00e9es \u00e0 des probl\u00e8mes sp\u00e9ciaux lorsqu’il s’agit de fournir des couches aux enfants autistes.<\/p>\n
Selon un rapport de l’Association iranienne de l’autisme, les familles \u00e9prouvent des difficult\u00e9s \u00e0 se procurer des m\u00e9dicaments et leur co\u00fbt augmente. Il existe aussi des probl\u00e8mes d’assurance pour fournir des m\u00e9dicaments contre l’autisme, selon l’agence de IRNA du 23 septembre.<\/p>\n
L’achat de m\u00e9dicaments pour des patients sp\u00e9ciaux est un probl\u00e8me g\u00e9n\u00e9ral pour les familles iraniennes.<\/p>\n
Il n’y a pas si longtemps, les familles des patients SMA s\u2019\u00e9taient r\u00e9unies devant le minist\u00e8re de la Sant\u00e9, le 24 septembre, pour exiger du minist\u00e8re qu\u2019il garantisse le suivi du traitement et l’approvisionnement en m\u00e9dicaments.<\/p>\n
Aussi les familles des patients souffrant de maladies m\u00e9taboliques se sont rassembl\u00e9es en signe de protestation devant l’Organisation alimentaire et pharmaceutique le 11 novembre 2017.<\/p>\n
Des m\u00e8res d’enfants malades ont protest\u00e9 contre l’organisation qui n’a pas fourni \u00e0 leurs enfants les m\u00e9dicaments n\u00e9cessaires et ont accus\u00e9 les responsables d’\u00eatre irresponsables.<\/p>\n
\u00ab\u00a0Nous sommes 230 familles dont les enfants souffrent de MPS (mucopolysaccharidose). Nos enfants ont besoin de m\u00e9dicaments enzymatiques en l’absence desquels ils souffriront de troubles h\u00e9patiques, pulmonaires et cardiaques. Nous demandons le suivi de ces m\u00e9dicaments depuis un an, mais ils ne nous ont pas encore donn\u00e9 de m\u00e9dicaments\u00a0\u00bb, a dit une femme.<\/p>\n
Une autre m\u00e8re a d\u00e9nonc\u00e9 : \u00ab\u00a0ils ont import\u00e9 et entass\u00e9 les m\u00e9dicaments dans leurs entrep\u00f4ts, alors que mon enfant n’a re\u00e7u aucun m\u00e9dicament depuis deux mois. L’Organisation des Aliments et m\u00e9dicaments n’a pas approuv\u00e9 la distribution de ce m\u00e9dicament.\u00a0\u00bb<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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